旋转蒸发仪是在中试和小试中应用非常广泛的一款蒸馏提纯仪器，在每一个有机化学实验室中你几乎都可以看到它的身影。旋转蒸发仪的操作方式非常简答，但是你如果想要更好的获得较佳的蒸发效果，你就需要考虑多方面的因素，例如旋转的速度、冷凝器的温度以及设备整体的压力等。下面，就给大家带来一些关于旋转蒸发仪的适用小技巧，希望可以对您的使用有所帮助。
一、如何降低蒸发时间
当我们想要快速的处理大量或正在运行的多个蒸发时，我们可以通过很多种方法来加快这一进行，下面就给大家分享四种常用的。
1.加大旋转烧瓶尺寸：进而使烧瓶内的物料的受热面积增大，可使烧瓶加热速度更快，蒸发效率更高。
2.提高浴槽温度：升高浴槽温度可以提高蒸发效率。然而，注意不要让反应过热，否则，*终可能会发生不必要的反应或溶剂爆炸。
3.提高旋转速度：较高的旋转速度可使更多的液体混合，加大物料在烧瓶内壁上的面积。但是我们在采用这种方式的时候一定要注意避免转速过快，佛则会产生流体湍流，进而降低工作效率。
4.增加真空度：提高体系的真空度会降低溶剂的沸点，加快蒸发速度。不过真空度要小心调整，佛则过高的真空度会造成起沫现象。
二、在蒸发过程中如何防止震动和泡沫
由于溶剂混合物出现泡沫或煮沸过快，浓缩样品可能会从旋转烧瓶中溢出，造成样品污染或丢失。
1.别把烧瓶装得太满：假如烧瓶装的过满，你就有可能面临样品碰撞的危险。推荐旋转烧瓶装如的溶剂量少于50%。
2.提高旋转速度：增加速度可以减少泡沫和碰撞的发生。
3.注意温度：采用适当的温度，反应速率太快容易损坏样品。冷凝器的温度也要考虑在内。冷凝器与槽温之差应该在40-60℃之间。
4.注意真空度：如果具有精确调节的真空系统，可以降低碰撞和泡沫的几率。另外，还可以选择一种能够检测蒸汽压力和自动调节真空，并且通过不*过真空水平来消除这种碰撞。
三、怎样完全干燥样品
由于分离的样品以及所用的溶剂，有时很难得到完全干燥的样品。
1.逐步蒸发：在去除了大多数溶剂之后，将收集瓶倒出，再连接好后并继续蒸发，这样可以帮助你从样品中吸收更多的溶剂。
2.调节真空压强：当蒸汽压力降低时，在抽提结束时利用较深的真空将有助于除去残余溶剂。
3.试着干燥：对一些样品来说，完全干燥的溶剂会使样品与玻璃结合在一起，进而迫使你用溶剂来回收萃取液。这样的话，在样品完全干燥前将其取出比较好，并在室温下晾干。在烧瓶上盖上锡箔纸，上面留有一些孔，防止污染。
4.使用附加干燥设备：例如冻干机、真空干燥机、真空干燥机、实验室烘箱都可以用来制作样品。不过，请一定要充分了解样品的温差，因为高温可能会引起分解和样品丢失。
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